Минздрав зарегистрировал первый биоаналог препарата от рассеянного склероза

Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог натализумаба для лечения рассеянного склероза, сообщила пресс-служба компании «Генериум».

«Биотехнологическая компания «Генериум» сообщает о государственной регистрации препарата «Эфиктель» (МНН: натализумаб). Препарат показан для лечения взрослых пациентов с высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза», — рассказали в пресс-службе.

По словам гендиректора компании Даниила Талянского, это новая терапевтическая опция, которая расширяет доступ российских пациентов к высокоэффективному лечению этого заболевания.

«Эфиктель» показан для монотерапии у пациентов с 18 лет: с высокоактивным течением заболевания, несмотря на полный и адекватный курс лечения другим препаратом, изменяющим течение рассеянного склероза; с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом», — добавили в пресс-службе.

Рассеянный склероз — болезнь нервной системы, при развитии которой иммунные клетки начинают атаковать оболочку нервных волокон, так называемый миелин. Без миелина нервы хуже проводят сигнал, что обычно проявляется в слабости мышц, нарушении зрения, чувствительности и координации движений. В целом клинические проявления рассеянного склероза очень разнообразны, из-за чего постановка диагноза часто затрудняется.